熒光光譜學分析

2017-01-10 admin1

　　1、技術簡介

　　當常溫物質經(jīng)入射光照射，吸收光能后進入激發(fā)態(tài)，并且立即激發(fā)并發(fā)出出射光，那么這種出射光就被稱之為熒光。熒光測量是利用靈敏的探測器和高效率的濾光片，將檢測樣本發(fā)出的微弱信號光和高強度的激發(fā)光區(qū)分出來，并通過探測器對區(qū)分出來樣本的微弱信號進行檢測。

濾光片

圖1 激發(fā)熒光原理圖

濾光片

圖2 發(fā)射熒光能級圖

濾光片

圖3 激發(fā)波長和發(fā)射波長重疊現(xiàn)象

　　2、應用說明

　　熒光激發(fā)光譜可以通過有效的熒光激發(fā)波長來進行表現(xiàn)，并能夠得到熒光轉化效率。利用穩(wěn)定可靠的激發(fā)源和發(fā)光二極管作為激發(fā)光，雖然大多數(shù)情況下，激發(fā)波長和物質的發(fā)射波長會發(fā)生重疊，但當一個短波長的激發(fā)光在一點激發(fā)物質，我們就能在物質發(fā)散的其他位置觀察到比激發(fā)光更長波長的光，以此區(qū)分出長波為熒光發(fā)射波長，短波段為激發(fā)波。

　　熒光光譜學分析對于調(diào)查性研究和分析性科學的應用是一個主要的工具。

　　自然環(huán)境：寶石鑒定分析，礦石分析，葉綠素分析，原油殘留等;

　　法醫(yī)鑒定：指紋和血液檢測，分析纖維組織和其他物質;

　　熒光體溫度測量；

　　基礎研究：激光誘導熒光研究分子的電子結構和相互作用，燃燒，等離子，以及流體的濃度;

　　生物：分子檢測，細胞進程，細胞分類;

　　醫(yī)學診斷：分析癌癥細胞，葡萄糖測定，DNA測序，細胞計數(shù)，凝膠電泳。

濾光片

圖4 深海水母的熒光

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圖5 熒光色素標記的癌變細胞

　　3、典型產(chǎn)品和配置

　　熒光檢測配置：

　　3.1 光譜儀：鑒于熒光較為微弱的特性，通常需要高靈敏度光譜儀進行檢測，這類光譜往往采用背照減薄型CCD，部分還帶有CCD制冷，以保證信噪比。

　　3.2 反射鏡: 將更多發(fā)散的熒光耦合到光纖內(nèi)。

　　3.3 聚光透鏡：光纖出射的發(fā)散光，通過聚光透鏡可以形成平行光，使得入射光效率提高。

　　3.4激發(fā)光源：激發(fā)光源的選擇具有多樣性，比如LED光源、激光等等。使用LED的中心波長最好接近激發(fā)光源波長;所選擇激光的強度要能被光譜儀檢測到，才能保證發(fā)射熒光被檢測到。如果使用帶寬光源(即連續(xù)光譜光源)，需要添加單色濾光片濾出單色光。

　　3.5 濾光片：帶通濾光片是窄化激發(fā)光源的最簡單選擇，該濾光片由長通和短通兩塊濾光片組成，通過調(diào)節(jié)短通濾光片的位置，可以實現(xiàn)單色激發(fā)光。如果熒光物質的激發(fā)波長未知，客戶可使用可調(diào)線性濾光片，可以設置帶寬20nm到100nm不等的單色波作為激發(fā)波長，還可以單獨使用長通和短通濾光片，設置起始波長和截止波長。

濾光片

圖6 帶通濾光片光譜圖

　　3.6 采樣附件(光纖、熒光反射探頭、比色皿卡槽等)：模塊化的熒光測量系統(tǒng)的優(yōu)點在于使用單個激發(fā)光源和檢測器的情況下，獲得數(shù)據(jù)具有建議性、高效性、即時性。通過改變光纖的連接位置，可以實現(xiàn)0°, 90°和180°的不同收光角度進行不同形式的光學測量。使用熒光反射探頭，可以直接接觸樣品表面測量高濃度的液體樣品、固體或者粉末，獲取樣品的熒光散射光。

　　比色皿卡槽，更換其中的透鏡可以提高樣品熒光的聚集。使用比色皿，可以簡便高效率地實現(xiàn)nmol濃度物質的熒光測量。使用配有4通道的比色皿卡槽，由于使用空間耦合的方式，具有高耦合效率。

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